Cabergolina ¿qué Es Y Para Qué Sirve? Dosis

Evidencia anatómica de valvulopatía cardiaca de cualquiera de las válvulas determinada mediante una ecocardiografía previa al tto. Terapia de segunda línea en pacientes que no toleren o no respondan al tto. Con un derivado no ergotínico, en monoterapia, o en combinación con levodopa y un inhibidor de la dopa-decarboxilasa, en los casos en los que se considere necesario el tto.

Este medicamento es de uso delicado debido a sus efectos en el cerebro sobre los receptores de la Dopamina y de Serotonina, lo que puede provocar cambios en la forma de comportarse y pensar en las personas. Use este medicamento bajo prescripción médica y solo con la frecuencia y cantidades señaladas en la receta. Probablemente su médico le recete una dosis inicial baja de cabergolina y la aumente en forma gradual, no más de una vez cada 4 https://fdb.org.pk/2024/11/07/trembolona-trenbolona-antes-y-despues-de-su-uso/ semanas.

¿cuál Es La Indicación Principal De La Cabergolina En El Tratamiento De Ciertas Condiciones De Salud?

Frascos de vidrio de color ámbar (tipo III) que contiene una cápsula o bolsa desecante con silica gel. El frasco de vidrio de colour ámbar se ajusta con una membrana de aluminio sellado por inducción y un tapón de cierre de seguridad para niños HDPE o PP. Diez días después de la administración se recupera el 18 y 72% de la dosis en orina y heces, respectivamente. Después de la administración oral la cabergolina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal ya que se crea un pico de concentración plasmática dentro de zero,5-4 horas.

¿para Cuáles Condiciones O Enfermedades Se Prescribe Este Medicamento?

• La seguridad y eficacia de cabergolina no ha sido establecida en niños y adolescentes menores de sixteen años.
• La dosis mostrada en la tabla es para la suspensión de la lactancia establecida, cuyo tratamiento es de 2 días.
• Se ha visto que los metabolitos son mucho menos potentes que la cabergolina inhibiendo la secreción de prolactina “in vitro”.
• En conclusión, la cabergolina es un medicamento útil en diversas patologías, pero es elementary que los profesionales de la salud estén al tanto de su correcto uso y las precauciones a considerar para garantizar la seguridad y eficacia en el tratamiento de los pacientes.

Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto teratógeno,pero sí se observó disminución de la fertilidad y embriotoxicidad asociadas a la actividad farmacodinámica. No obstante, no se han realizado estudios adecuados, bien controlados del uso de cabergolina en mujeres embarazadas. Cabergolina sólo debe utilizarse durante el embarazo si fuera claramente necesario. Si se produjera la concepción durante el tratamiento, debe considerarse la supresión del mismo, después de una cuidadosa evaluación de los beneficios y riesgos para la madre y el feto.

Durante el periodo de organogénesis se produjeron efectos tóxicos para la madre, pero se produjeron efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina en dosis de hasta eight mg/kg/día (aproximadamente 55 veces la dosis máxima recomendada en humanos). No se han observado interacciones farmacocinéticas con L-dopa o selegilina en estudios con pacientes con enfermedad de Parkinson. Las interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos no pueden predecirse basándose en la información disponible sobre el metabolismo de cabergolina. Dado que el embarazo puede ocurrir antes del reinicio de la menstruación, se recomienda realizar una prueba de embarazo al menos cada 4 semanas durante el periodo de amenorrea.

La cabergolina pertenece a una clase de medicamentos denominados agonistas del receptor de la dopamina. Se deben considerar dosis más bajas en pacientes con insuficiencia hepática grave que reciben un tratamiento prolongado con cabergolina. En comparación con voluntarios sanos y aquellos con insuficiencia hepática de menor grado, se ha observado un aumento en la AUC en pacientes con insuficiencia grave (Child-Pugh Class C) que reciben una dosis única de 1 mg.